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【 环氧板】​桥联增韧

      【 环氧板】桥联增韧

      环氧板桥联增韧是指当基体出现环氧板后,第二相颗粒像“桥梁”一样 牵拉两环氧板面并提供一个使环氧板面相互靠近的应力,即闭合应力,阻止环氧板进一步扩 展,从而提高材料的韧性和强度。这是一种环氧板尾部效应,一般发生 在环氧板尖端。

      当第二相增环氧板为金属等延性颗粒时,其增韧机制主要为环氧板桥联增韧。由于金属具有较高的韧性和延展性,当陶瓷基体中的环氧板扩展遇到金属颗粒时,金属颗粒则会发生塑性变形.形成韧带并桥联环氧板,耗散陶瓷基体的断裂能,而当金属韧带最终断裂时,也可通过弹性振动来耗散能量,最终提高陶瓷基体的韧性。当第二相增韧颗粒为脆性材料时,则在存在残余应力或弱界面结合条件下,桥接机制才会起作用。而当第二相颗粒与基体材料的断裂韧性相近时,则需同时满足上面两个条件,颗粒才能阻碍环氧板扩展。

力或弱界面结合条件下.桥接机制才会起作用。而当第二相颗粒与司任好在我物应相颗粒与基体材料的斯裂韧性相近时,则需同时满足上面两个条件.颗粒才能阻碍烈纹扩展。

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       (3)相变增韧。相变增韧是依幕第二相颗粒的相变来提高陶瓷基体的韧性的。这主要是好对于ZrO;陶瓷的相变。Zr0, 陶究在温度变化时会产生如下相变:

     环氧板:的单斜相(1- ZrO,)和四方相(m - ZrO,)密度不同,其转交过程中会有3.25%的体积变化。当由单斜相向四方相转变时体积收缩反之膨胀,除温度变化外.应力也可诱导亚稳态的四方相向单斜相转变。在高温制备时,ZrO:颗粒以四方相存在,而冷每至室温时.四方相的ZrO2趋于转变为单斜相。但由于此时ZrO:颗粒周围陶瓷基体的束缚,这种相变受到抑制。因此,在室温时,环氧板仍以四方相存在,但处于亚稳态,有膨账变成单斜相的自发倾向。这种倾向使ZrO2颗粒处在压应力状态,同样使基体沿颗粒连线的方向受到压应力。当陶瓷受到外力作用时,其内应力可使四方相的ZrO:约束解除.环氧板颗粒逐渐向单斜相转变。由于这个相变会产生体积膨胀,该效应使基体产生压应变,使环氧板停止延伸,提高了环氧板扩脱所需要的能量,从而提高了复合材料的断裂韧性。

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